Kamila n'avait que quelques mois quand les premiers symptômes sont apparus : nuits agitées, pleurs inexpliqués, fièvres persistantes, boutons étranges... Pendant des mois, nous avons alerté les médecins, sans être entendus. Le diagnostic, enfin posé en septembre 2023, a été un choc : notre fille était atteinte d'une histiocytose, une maladie rare aux manifestations insidieuses, capable de ronger les os et d'atteindre les organes vitaux.
Ce livre est le récit d'un combat acharné contre l'invisible. Il raconte notre errance médicale, notre angoisse face à une maladie méconnue, mais aussi l'espoir et la résilience qui permettent de traverser l'épreuve. A travers notre histoire, nous nous adressons à tous les parents confrontés à une maladie rare chez leur enfant. Nous partageons notre expérience pour leur dire : vous n'êtes pas seuls.
Ce témoignage, à la fois intime et universel, est un appel à la vigilance, à la persévérance, et à la confiance en son instinct de parent. C'est un message d'espoir pour toutes les familles en quête de lumière, et un hommage aux équipes hospitalières qui, enfin, ont sauvé Kamila.
Le livre est dédié à Kamila, afin qu'elle sache par quoi elle est passée.

**Un don de 10 centimes par livre vendu sera versé à l'association Histiocytose France.**

Sabrina vit avec Bilel et leurs petites filles, Mélina et Kamila. Elle est co-auteure du témoignage "Kamila, notre guerrière face à la maladie".